承德结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 18000多全是自费吗？医保能报一点吗？
- 是的，该检测目前属于自费项目，费用为18140元，不支持医保报销。在您决定检测前，我们会明确告知全部费用，确保您知情。部分健康保险产品可能涵盖，建议您咨询自己的保险公司。
- 如果第一次检测结果没有发现靶向药突变，以后还有必要再测吗？
- 有必要。随着治疗进行和病情演变，肿瘤可能出现新的基因突变。尤其在常规治疗耐药或疾病进展时，再次检测有可能发现新的治疗靶点，为后续治疗提供新的方向。建议您与主治医生保持沟通，根据病情决定复测时机。
- 和做肿瘤组织的基因检测相比，抽血做这个为啥价格差不多？
- 血液ctDNA检测的技术挑战性很高，需要在大量正常DNA背景中捕获微量的肿瘤DNA，对测序深度、灵敏度及数据分析要求极高。虽然省去了组织活检的步骤，但其技术复杂度和成本并不低，因此价格与组织检测处于同一量级，且具有无创、可重复的优势。
- 我身体里有好几个转移灶，这个血液检测的结果，能代表所有病灶的情况吗？
- 相比于只取某一个病灶的组织活检，血液ctDNA检测更具优势。它能捕获不同转移灶释放到血液中的DNA碎片，理论上更能反映您体内肿瘤的“整体”和“全景”基因特征，尤其是那些活检难以触及的病灶。这有助于发现共有的关键驱动突变和潜在的耐药机制，对制定全身性治疗方案更有指导意义。
- 报告里的专业术语我看不懂，你们能帮忙解释给家人听吗？
- 可以的。我们提供的免费报告解读服务，不仅面向您本人，也可以在您授权的情况下，为您的家人（如子女）进行解读，帮助他们理解报告内容及其对您健康状况的意义。
用户评价 (6条，均分5.0)
单位体检后加的这项检测。采血点和体检中心在同一栋楼，无缝衔接。用的真空采血管，感觉密封性好更卫生。抽血后护士给了个可爱的卡通创可贴，小细节让人心情愉快。
机构回复
很高兴我们与体检中心的动线设计和细节服务能提升您的体验！我们关注每一个可能影响用户感受的环节，感谢您注意到我们的用心。
我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果，还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险，并给出了家族成员筛查建议。一份报告，兼顾了治疗和遗传两方面，考虑很周全。
机构回复
感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”，因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系，希望能为用户提供更全面的视角。
作为结直肠癌患者，术后用这个监测复发。这次检测结果显示MRD阴性，心里一块大石头落了地。从寄出样本到在手机上看报告，刚好一周，等待期间焦虑少了很多。报告设计得很清晰，重点指标一目了然，给主治医生看，他也说结果可以参考。
机构回复
祝贺您获得MRD阴性的好结果！我们非常理解等待时的焦虑，因此不断优化流程缩短周期。清晰、医患皆宜的报告是我们努力的方向。祝您持续康复！
产品和服务整体是好的，帮我发现了需要调整治疗方案。但有一点，线上解读时医生语速有点快，很多专业名词一带而过，我后来是又回听了录音才搞明白。建议解读医生能更多考虑患者的接受度，适当放慢节奏，多问问‘我讲明白了吗’。其他都很满意。
机构回复
衷心感谢您指出这个细节问题。这确实是我们需要改进的地方。我们已经在内部分享了您的反馈，并将加强对解读医生的沟通培训，务必以让您听懂为首要目标。您的意见帮助我们变得更好！
给肠癌术后的老爸做的，想看看预后和复发风险。价格确实不便宜，但想着一步到位。咨询时问了好多可能显得外行的问题，客服没有一点不耐烦，都认真回答了。报告内容非常厚，数据很多，虽然大部分我看不懂，但后面的总结和建议部分写得很清晰，主治医生也说报告很有参考价值。钱花得值。
机构回复
感谢您选择我们的产品并认可其价值。我们深知这项花费对家庭而言是一笔不小的开支，因此力求在检测质量、报告深度和咨询服务上都做到最好，不辜负您的每一份信任。
总体不错，报告专业，客服响应快。唯一就是在线查看电子报告的系统，操作起来有点复杂，加载速度也有点慢。希望能优化一下这个客户端的使用体验。
机构回复
非常感谢您提出的具体意见。我们已收到关于系统体验的反馈，技术团队正在加紧优化界面和性能，力求让您的查阅过程更加顺畅便捷。敬请期待。
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