承德乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 如果我的血液里没查到突变，是不是就代表没事？
- 不一定。未检测到突变（阴性结果）可能有两种情况：一是血液中ctDNA含量低于检测技术的灵敏度，二是肿瘤确实不携带所检测的这些基因突变。需要结合您的具体病情，由医生或专业顾问综合影像、病理等其他检查来全面判断。
- 预约和检测的整个流程，需要我提供哪些资料？
- 您主要需要提供有效的身份信息用于建档，以及一份由医生开具的检测申请单。申请单上需要包含您的基本信息和临床诊断，这是实验室进行合规检测的必要文件。
- 这个价格包含几次咨询？如果我看不懂报告怎么办？
- 费用通常包含报告生成后的首次基础解读。如果您对报告内容有更深入的疑问，可以联系检测机构的遗传咨询团队进行进一步的电话或线上咨询，具体咨询次数和形式请以服务协议为准。
- 这个检测和全基因组测序有什么区别？哪个更好？
- 两者目标不同。全基因组测序是“普查”，数据量大，但大部分信息与当前肿瘤治疗无关，且价格昂贵。本120基因检测是“精准聚焦”，只检测与乳腺/卵巢癌治疗、预后及遗传风险明确相关的基因，性价比高，临床行动指导性强。对于当前的用药决策，本检测通常更为直接高效。
- 如果报告出来，发现我有遗传风险，你们能提供什么后续服务或建议吗？
- 如果报告提示有遗传性风险，我们的遗传咨询顾问可以为您提供专业的解读，并基于报告内容，探讨对您及家人的健康管理意义。具体医疗决策请务必与您的主治医生商定。
用户评价 (6条，均分5.0)
体检发现肿瘤标志物有点高，吓得不轻。医生说不一定是癌，但建议深入查一下。选了这款血液检测，图它方便全面。等了大概两周拿到报告，结果是好的，显示没有相关突变。整个等待过程客服人员回应及时，缓解了我的焦虑。现在彻底放心了，这钱花得值。
机构回复
能帮助您厘清体检异常，打消顾虑，我们感到非常欣慰。我们的客服团队始终致力于提供及时的陪伴与解答。感谢您的认可，祝您健康常伴！
我是自己关注健康来做筛查的。线上预约后，可以选择离家近的网点，很方便。采血当天我忘了带身份证，还好之前线上登记过，核实手机号和姓名后也给做了，解决了我的大麻烦。这种灵活的应变很人性化。技术和服务都没得说。
机构回复
感谢您的表扬！在确保信息准确和安全的前提下，我们希望能为用户提供更便捷的体验。您的认可是对我们服务理念的肯定。祝您一切安好！
检测是因为我姨妈和妈妈都是乳腺癌。报告的专业性体现在细节：每个突变的致病性证据等级（比如是强证据还是中等证据）都列出来了，不是光给个结论。让我知道自己携带的BRCA2突变是证据确凿的，做预防性切除的决定时更有依据了。
机构回复
感谢您的细心关注。我们坚持在报告中呈现详细的证据等级，正是为了帮助您和医生对结果的可靠性和临床意义有更准确的把握，为重大决策提供扎实依据。
预约时特意问了周末能否采样，没想到他们真的有周末的特别预约时段，虽然名额少但很人性化。周末去的时候人少，环境特别安静，采样师也不赶时间，慢慢操作，体验比平时工作日挤时间请假去好多了。
机构回复
您好，我们了解到很多用户工作日不便，因此特设了周末服务通道。很高兴这个安排能切实地方便到您。我们会努力维持周末服务的质量与体验，感谢您的选择。
对检测和保密本身很满意。但后续客服推荐了他们的健康顾问服务，虽然明确说了不需要，还是收到了几次邮件推广。希望能在营销和隐私保护之间划清界限，尊重用户不想被过多打扰的意愿。
机构回复
十分抱歉给您带来了不佳的体验，这确实是我们需要改进的地方。我们已严令禁止客服在用户明确拒绝后进行任何形式的主动营销推广。您的反馈已转达至相关部门严肃整改。
我是卵巢癌患者，想看看有没有靶向药机会。这个检测项目多，价格和我问的只测几个基因的比是高不少，但想着一步到位更省心。结果真的找到了一个罕见的突变，有对应的临床试验可以尝试，一下子觉得这钱可能救了我的命。
机构回复
听到检测结果为您带来了新的治疗希望，我们由衷地为您高兴！全面检测的意义正在于挖掘潜在的、罕见的用药机会。感谢您对我们“一步到位”理念的认可，祝您治疗顺利！
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